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第364章 眼癌（第3页）

刘祖训在动物实验开始前叮嘱大家。

有一只实验动物在接受联合治疗后，出现了短暂的眼部炎症反应。

团队成员们立刻对其进行检查和分析，经过讨论，他们认为可能是质子治疗和药物联合作用引起的轻微免疫反应。

通过调整治疗方案，增加了一些辅助药物，成功缓解了炎症反应。

随着动物实验的深入进行，联合治疗的效果逐渐显现出来。

接受联合治疗的动物，肿瘤体积明显缩小，部分动物的肿瘤甚至完全消失，而且眼部周围的健康组织损伤较小，视力也得到了较好的保护。

这一结果让团队成员们看到了希望，也坚定了他们继续研究的信心。

如何将动物实验的成功转化为临床应用，成为了摆在他们面前的一道难题。

临床试验需要考虑更多的因素，包括患者的个体差异、治疗的安全性和有效性等。

赵飞扬在团队会议上说道：“我们要准备开展临床试验了，但这一步至关重要，容不得半点马虎。

我们需要制定详细的临床试验方案，确保患者的安全和权益。”

刘祖训表示赞同：“没错，我们要严格筛选合适的患者，密切监测治疗过程中的各项指标，及时处理可能出现的问题。”

经过精心筹备，临床试验方案终于制定完成。

研究团队开始在合作医院招募符合条件的眼部肿瘤患者。

在医院的病房里，赵飞扬和刘祖训亲自与患者及其家属沟通，详细介绍联合治疗方案的原理、方法和可能存在的风险。

一位年轻的患者忧心忡忡地问道：“赵医生，这个新的治疗方案真的能治好我的病吗？我很担心会失明。”

赵飞扬耐心地安慰道：“我们在前期做了大量的实验，结果都显示这种联合治疗方案有很大的潜力。

虽然不能保证百分百治愈，但我们会尽最大的努力，最大程度地保护你的视力。”

刘祖训也补充道：“在治疗过程中，我们会密切关注你的情况，随时调整治疗方案。

你要相信我们，也要保持积极的心态。”

在他们的耐心解释下，许多患者决定参与临床试验。

随着患者陆续入组，临床试验正式开始。

团队成员们严格按照方案进行治疗，每天对患者进行眼部检查、记录各项数据，并关注患者的身体反应和生活质量。

治疗过程中，有一位老年患者出现了一些不良反应，如恶心、乏力等。

团队立刻组织专家进行会诊，分析原因。

经过仔细排查，发现是apdc药物的剂量对老年患者的身体产生了一定的负担。

根据会诊结果，团队调整了药物剂量，并给予患者相应的支持治疗，患者的不良反应逐渐减轻。

随着治疗的推进，一些患者的病情出现了明显的好转。

一位原本视力严重受损的患者，在接受联合治疗后，肿瘤逐渐缩小，视力也有了一定程度的恢复。

他激动地对赵飞扬和刘祖训说：“太感谢你们了！

我原本以为再也看不见了，是你们给了我新的希望。”