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第408章 我没钱（第5页）

此病是因为基因影响，以致过剩的铜离子在肝、脑、肾和角膜等处沉积，引起肝肾损害、锥体外系症状、精神症状及角膜色素环等。

嗯，这病是可以影响精神的，神经相关病症，涉及到这个方面就更难了，不过也有好消息，那就是此病是至今少数几种可治的神经遗传病之一。

最关键的还是早诊断、早治疗，一旦拖到晚期再进行治疗就基本无效了。

对于肝豆状核变性的临床诊断较为复杂。

体检科的张主任听到声科医生的话以后，也是有些奇怪，看到病人之后，更是多了几分怜惜。

张主任对这方面并不擅长，但也有些了解，知道这孩子目前也就是定期检查，并没有进行干预之后，就觉得不妥。

但是她也没有什么好的建议，也不想要看着这花一般的孩子，就这么下去，因为拖下去，很可能会和黄蕊的姐姐一样，在花一般的年纪香消玉殒。

张主任的小女儿和黄蕊差不多大，母性挥，就叫了武小富，看看能不能帮帮黄蕊。

“其实肝豆状核变性的诊断还是很难的。

对于肝内弥漫性结节病变，我们最常想到的是结节型肝硬化。

而结节型肝硬化的形成因素就有很多了，诸如肝炎、寄生虫、i1son病、慢性肝淤血等等。

i1son病的诊断，其实在我们询问病史的时候就很重要，阳性的家族史和疾病史能帮助我们进行疾病的排除和诊断。

黄蕊的姐姐确诊肝豆状核变性，而经过家族筛查，本人也确诊，对于此病肝脏声常显示为肝实质光点增粗甚至结节状改变。

结合图像和家族史，我们倒是可以诊断黄蕊确实是一例肝豆状核变性导致的肝内多结节。

目前还没有什么根治此病的有效方法，现行的治疗，基本就是对症和对因治疗。

不过听黄蕊的意思是，她直至现在都还只是定期复查，没有进行干预，这可不行。

好在现在还不迟，她也只是出现肝脏方面的一些症状，还没有出现神经方面的症状。”

对于肝豆状核变性的病人，十九岁真的是一个比较敏感的年龄，因为从十九岁开始，神经症状出现的几率就会升高了。

这和体内致病因素累积有关系，也就是铜过载。